遮瑕膏VCRP注冊企業(yè)FDA注冊，對于化妝品，碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗，以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內容：配料標簽、禁用配料 、英語(yǔ)標簽 、不準許使用的色素 、法規要求的警示性說(shuō)明 、產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節要求的抗干擾的包裝。其它強制性標簽信息（如制造商工廠(chǎng)的名稱(chēng)和地址，包裝商或經(jīng)銷(xiāo)商企業(yè)的名稱(chēng)和地址，品名，內容物凈含量的公布等） 

FDA注冊主要包含前期注冊和后期抽查兩個(gè)方面，其主要涉及的企業(yè)包括:食品類(lèi)企業(yè)FDA注冊、器械類(lèi)企業(yè)和產(chǎn)品FDA注冊、藥品類(lèi)FDA注冊、化妝品FDA注冊、激光類(lèi)產(chǎn)品FDA注冊、煙草類(lèi)FDA注冊，不同類(lèi)型的產(chǎn)品注冊流程不同，相應的費用和周期也不同，其中要求相對低得是食品類(lèi)企業(yè)，相比較之下食品類(lèi)企業(yè)FDA注冊的費用，周期也最短。 

現行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷(xiāo)商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷(xiāo)商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案，包括制造地點(diǎn)、成分、標簽等，并且每年更新一次。現有化妝品產(chǎn)品必須在新規頒布后一年內向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。

如果案及承銷(xiāo)商、貨主、進(jìn)口商或一代表不答復通知書(shū)，FDA向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"拒入通知書(shū)"。而后問(wèn)題所及的產(chǎn)品回輸或銷(xiāo)毀。

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