護膚品VCRP注冊企業(yè)FDA注冊，進(jìn)行進(jìn)口檢驗的檢驗員可對全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區實(shí)驗室的隨后檢驗。無(wú)論何時(shí)FDA抽取了樣品總會(huì )向貨主或承銷(xiāo)商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗也可是復查標簽或標簽制作，以確定是否符合法規對化妝品的標簽制作的要求或是否帶有或聲明。 

化妝品FDA認證，FDA 只提供化妝品FDA認證號，并沒(méi)有化妝品FDA認證證書(shū)，化妝品FDA認證號是長(cháng)期有效的，并沒(méi)有有效期，化妝品FDA認證是不用向FDA官方繳費的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。 

現行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷(xiāo)商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷(xiāo)商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案，包括制造地點(diǎn)、成分、標簽等，并且每年更新一次。現有化妝品產(chǎn)品必須在新規頒布后一年內向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。

為什么化妝品FDA-VCRP注冊停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以從化妝品設施收集有關(guān)他們在美國分銷(xiāo)的化妝品的信息 ，該計劃是自愿的，但仍然是 FDA 評估有關(guān)化妝品企業(yè)、產(chǎn)品成分和消費者使用信息的方式。

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