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醫用剪刀,鑷子如何申請歐盟CE認證MDR一類(lèi)注冊

單價(jià): 面議
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所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-26 02:11
最后更新: 2023-11-26 02:11
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CE認證流程:


1、認證范圍防護樣品準備。


2、工程師對客戶(hù)講解PPE標準知識,確定測試標準。


3、實(shí)驗室對樣品進(jìn)行測試,并提供測試報告。


4、工程師對技術(shù)資料進(jìn)行審查。包括:使用說(shuō)明書(shū)、選用標準、測試方法等,并輔導使用說(shuō)明書(shū)等編寫(xiě)方法。


5、工程師給出改善報告。協(xié)助企業(yè)整改產(chǎn)品及提交文檔。


6、工程師撰寫(xiě)技術(shù)架構報告(TCF),呈交審批。


7、審批報告,簽發(fā)證書(shū)。


8、工程師指導粘貼CE標志。



而口罩要想出口歐盟國家,就必須要拿到NB機構發(fā)放的CE證書(shū),CE認證也被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護照。而目前歐盟目前對個(gè)人防護口罩和醫用口罩的執行標準分別為EN149和EN14683,因為執行標準不同,不同防護級別的口罩獲取認證需提供的材料、執行的流程也不一樣。


但總體來(lái)說(shuō),申請個(gè)人防護口罩的流程相對簡(jiǎn)單,耗時(shí)較短且費用相對較低。小編下面就為大家梳理CE企業(yè)需要提供的材料和流程。


CE認證所需材料:


1、CE申請表


2、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)


3、材質(zhì)清單


4、產(chǎn)品照片


5、ISO9000質(zhì)量管理體系證書(shū)或第三方出的產(chǎn)品檢測報告




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