歐盟MDR（Medical Device Regulation，醫(yī)療器械規(guī)定）和IVDR（In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation，體外診斷醫(yī)療器械規(guī)定）是歐盟用于監(jiān)管醫(yī)療器械和體外診斷設備的法規(guī)。技術評審是這些法規(guī)中的一個關鍵要求，用于確保產品的安全性和性能。

以下是歐盟MDR和IVDR注冊的技術評審要求的一般概述：

技術文件： 申請人需要準備詳盡的技術文件，其中包括產品的技術規(guī)格、設計和性能特征、材料和制造過程、風險評估、臨床數據（如果適用）、標識和包裝信息等等。這些文件需要詳細說明產品的設計和制造，以確保其安全性和性能。

臨床數據（如果適用）： 對于某些類別的醫(yī)療器械，例如高風險設備，可能需要提供臨床評價數據。這些數據用于驗證產品的安全性和性能，并確定其用途的臨床效果。

質量管理體系： 申請人需要證明他們有有效的質量管理體系，符合ISO 13485等相關標準。這意味著公司需要建立和維護適當的質量管理程序，以確保產品的一致性和符合性。

風險管理： 申請人需要進行全面的風險評估，識別潛在的風險，并采取適當的措施來降低這些風險。這需要在技術文件中清楚地描述。

性能評估： 申請人需要進行性能評估，確保產品符合規(guī)定的性能要求。這通常包括對產品的性能測試和驗證。

標識和包裝： 產品的標識和包裝必須符合相關規(guī)定，以確保產品可以被正確識別、跟蹤和使用。

技術評審機構： 申請人可以選擇將其技術文件提交給歐盟指定的技術評審機構，或者自行進行評審。技術評審機構將審查技術文件，評估產品的符合性，并發(fā)出技術文件評審報告。

合規(guī)性聲明： 一旦產品通過技術評審并符合要求，申請人需要簽發(fā)一份合規(guī)性聲明，確認產品符合MDR或IVDR的要求，并可以在歐洲市場上銷售。