中國NMPA注冊定期更新的標準和流程如下：

提交更新申請：注冊證到期前，持有人需要提交更新申請。更新申請包括更新的產(chǎn)品信息、質(zhì)量管理體系、臨床試驗結果（如果適用）以及其他相關(guān)材料。

審核和評估：NMPA將對更新申請進(jìn)行審核和評估，以確保產(chǎn)品繼續符合相關(guān)的法規和標準。

更新注冊證：如果更新申請獲得批準，NMPA將頒發(fā)更新后的注冊證，其有效期可能為3年，取決于當時(shí)的政策和規定。

    在準備更新申請時(shí)，需要提交完整的申請材料，包括產(chǎn)品的技術(shù)資料、質(zhì)量管理體系文件、臨床試驗數據等。這些材料應該真實(shí)、準確、完整，并與注冊申請材料中的其他文件保持一致。

    NMPA將對提交的申請進(jìn)行評審，包括技術(shù)文件的完整性、準確性、合規性以及臨床試驗數據的可靠性等。如果需要現場(chǎng)審核，NMPA可能會(huì )對生產(chǎn)環(huán)境和質(zhì)量管理體系進(jìn)行現場(chǎng)檢查，以確保其符合相關(guān)法規和標準。

    如果更新申請獲得批準，NMPA將頒發(fā)更新后的注冊證。持有人需要在注冊證有效期內繼續生產(chǎn)和銷(xiāo)售產(chǎn)品，并遵守相關(guān)的法規和標準。如果持有人未能按時(shí)提交更新申請或未能通過(guò)審核和評估，NMPA可能會(huì )撤銷(xiāo)其注冊證。

    需要注意的是，中國NMPA注冊的定期更新標準和流程可能會(huì )根據國家相關(guān)法規和政策的變化而變化。持有人應該及時(shí)關(guān)注相關(guān)政策和法規的變化，并按照最新的要求準備和提交更新申請。