如果日后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品違反法律和法規(guī),將視違法的性質(zhì)啟動(dòng)相應(yīng)的法律"/>

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香水FDA注冊(cè)美國VCRP注冊(cè)

檢測服務(wù): 化妝品FDA
認(rèn)證產(chǎn)品: FDA認(rèn)證
檢測機(jī)構(gòu): FDA注冊(cè)機(jī)構(gòu)
單價(jià): 1500.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-13 18:35
最后更新: 2023-12-13 18:35
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香水FDA注冊(cè)美國VCRP注冊(cè),它只意味著在產(chǎn)品入境時(shí)FDA不予檢驗(yàn)。如果日后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品違反法律和法規(guī),將視違法的性質(zhì)啟動(dòng)相應(yīng)的法律措施(如沒收等). 如果決定取樣,F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

化妝品工廠設(shè)施強(qiáng)制注冊(cè)

目前,化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)向FDA注冊(cè)工廠設(shè)施,但FDA對(duì)此不做強(qiáng)制性要求。MOCRA生效后,對(duì)于所有在美銷售化妝品的企業(yè),其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營者必須在FDA進(jìn)行工廠設(shè)施注冊(cè),并每兩年更新一次注冊(cè)信息。美國境外設(shè)施還需要提供美國境內(nèi)代理人的信息。

現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進(jìn)行注冊(cè),新化妝品設(shè)施的注冊(cè)期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。

如何簡化您的化妝品FDA注冊(cè) ?VCRP注冊(cè)終止是FDA的決策,化妝品企業(yè)可能感覺比較突然,許多公司認(rèn)為信息將從 VCRP 轉(zhuǎn)移到新的注冊(cè)程序。環(huán)測威檢測可協(xié)助企業(yè)順利完成注冊(cè)。


香水FDA注冊(cè)美國VCRP注冊(cè)


香水FDA注冊(cè)美國VCRP注冊(cè),化妝品FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認(rèn)證號(hào),并沒有化妝品FDA認(rèn)證證書,化妝品FDA認(rèn)證號(hào)是長期有效的,并沒有有效期,化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費(fèi)的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。

它只意味著在產(chǎn)品入境時(shí)FDA不予檢驗(yàn)。如果日后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品違反法律和法規(guī),將視違法的性質(zhì)啟動(dòng)相應(yīng)的法律措施(如沒收等). 如果決定取樣,F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

睫毛膏FDA注冊(cè)辦理流程介紹

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