在醫(yī)用呼吸機(jī)產(chǎn)品進(jìn)行俄羅斯的臨床試驗(yàn)過程中，通常會(huì)經(jīng)歷監(jiān)管的過程性文件審查。這種審查是為了試驗(yàn)的合規(guī)性、科學(xué)性和倫理性。以下是可能涉及的過程性文件審查方面：

1. 試驗(yàn)方案審查： 監(jiān)管（如RZN）將審查醫(yī)用呼吸機(jī)產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)方案。這包括研究設(shè)計(jì)、目的、入選和排除標(biāo)準(zhǔn)、治療計(jì)劃、終點(diǎn)等方面。

2. 倫理審查： 試驗(yàn)方案需要提交給倫理審查委員會(huì)進(jìn)行審查。審查委員會(huì)將評估試驗(yàn)的倫理性、受試者權(quán)益的保護(hù)措施等。

3. 技術(shù)文件審查： 提供醫(yī)用呼吸機(jī)產(chǎn)品的技術(shù)文件，以供監(jiān)管審查。這可能包括產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)格、性能參數(shù)、安全性和有效性的數(shù)據(jù)等。

4. 數(shù)據(jù)管理計(jì)劃審查： 提交數(shù)據(jù)管理計(jì)劃，說明數(shù)據(jù)的收集、存儲(chǔ)、分析和報(bào)告計(jì)劃，以試驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量和可靠性。

5. 不良事件和安全監(jiān)測計(jì)劃審查： 提交計(jì)劃，說明如何監(jiān)測和報(bào)告試驗(yàn)期間可能發(fā)生的不良事件和安全問題。

6. 監(jiān)測計(jì)劃審查： 提交監(jiān)測計(jì)劃，以試驗(yàn)站點(diǎn)的監(jiān)測活動(dòng)符合合規(guī)性和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

7. 數(shù)據(jù)安全性監(jiān)控計(jì)劃審查： 提交數(shù)據(jù)安全性監(jiān)控計(jì)劃，對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行安全性和完整性的監(jiān)測。

8. 報(bào)告和更新審查： 定期向監(jiān)管和倫理審查委員會(huì)提交試驗(yàn)進(jìn)展報(bào)告和更新，以進(jìn)行審查和監(jiān)督。