服務(wù): | 二類(lèi)醫療器械 |
服務(wù): | 三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證 |
服務(wù)范圍: | 北京 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-14 09:26 |
最后更新: | 2023-12-14 09:26 |
瀏覽次數: | 139 |
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感謝您選擇北京一諾企服管理咨詢(xún)有限公司作為您的咨詢(xún)顧問(wèn)。以下是關(guān)于申請豐臺區醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理條件的相關(guān)信息。
在申請醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證之前,您需要了解不同類(lèi)型的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證,包括三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證和二類(lèi)醫療器械備案。根據您的需求,您可以選擇合適的許可證,并按照不同類(lèi)型的要求辦理相關(guān)手續。
我們介紹一下三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理的條件。如果您有意向從事三類(lèi)醫療器械的經(jīng)營(yíng),您需要符合以下條件:
服務(wù)范圍:您的服務(wù)范圍應涵蓋三類(lèi)醫療器械。 服務(wù):您需要提供相關(guān)的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 服務(wù):您需要注冊三類(lèi)醫療器械公司。如果您希望經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫療器械,您需要知曉二類(lèi)醫療器械備案的流程。以下是二類(lèi)醫療器械備案的相關(guān)要求:
服務(wù)范圍:您的服務(wù)范圍將涉及二類(lèi)醫療器械。 服務(wù):您需要提供相應的二類(lèi)醫療器械備案。我們的專(zhuān)業(yè)團隊將為您提供一站式代辦醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證的服務(wù)。我們將幫助您完成所有的流程和材料,確保您的申請順利進(jìn)行。
除了以上提到的基本條件外,您還需了解其他可能影響許可證辦理流程的細節信息,例如:
不同類(lèi)型的許可證所需要的具體材料要求。 辦理許可證所需的時(shí)間周期。 許可證申請費用的預算。 其他可能涉及的相關(guān)政策和法規。為了更好地為您提供個(gè)性化的服務(wù),我們建議您與我們的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)師溝通。我們的咨詢(xún)師將根據您的具體情況,為您提供準確的辦理方案和詳細的價(jià)格信息。
感謝您對北京一諾企服管理咨詢(xún)有限公司的信任與支持!我們期待與您的合作,并為您的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請:
二類(lèi)備案申請:
申請三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證所需材料:
1.營(yíng)業(yè)執照
2.醫療器械經(jīng)營(yíng)許可申請表
3.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人 的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明
4.質(zhì)量負責人簡(jiǎn)歷
5.組織機構與部門(mén)設置說(shuō)明
6.經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明
7.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房的地理位置圖、平面圖
8.房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)
9.擬委托醫療器械第三方物流
10.經(jīng)營(yíng)設施、設備目錄
11.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄
12.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說(shuō)明
13.授權委托書(shū)
14.關(guān)鍵崗位人員證明材料
三類(lèi)醫療器械備案要求:
1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達到45平方米;
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書(shū);
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書(shū);
4、其他相關(guān)法律法規要求。
提供材料:
1、企業(yè)名稱(chēng)與經(jīng)營(yíng)范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;
2、醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)、供應商營(yíng)業(yè)執照、許可證及授權書(shū);
3、質(zhì)量管理文件等;
4、2個(gè)或以上醫學(xué)或相關(guān)人員證書(shū)、身份證明與簡(jiǎn)歷;
5、符合醫療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉庫證明; 6、公司章程、股東會(huì )決議等;
7、財務(wù)人員身份證和上崗證;
8、其它相關(guān)材料。