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新指南深圳三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程

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所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-18 03:01
最后更新: 2023-12-18 03:01
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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批?!夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證具體可分為以下三類:

第三類醫(yī)療器械是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營活動分別由、省級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

醫(yī)療器械許可證對人員的要求

1、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證至少5個人,一般來說公司6個人以上增加技術(shù)人員一名。(人員不滿足要求請找太平洋企業(yè))

2、經(jīng)營范圍含B類醫(yī)療器械的,企業(yè)負責人應具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)本科以上學歷或醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)中級以上職稱。

3、經(jīng)營范圍含D類醫(yī)療器械的,應配備1名初級驗光師以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員。

4、企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人不得相互兼任。


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