河南洛陽(yáng)辦尿布消毒生產(chǎn)許可證-河南豫衛消字號證代辦機構
很多人自以為是想要自己遞交材料走程序、自己想當然的裝修以為就可以輕松拿下消毒生產(chǎn)許可證，可后來(lái)現場(chǎng)驗收時(shí)卻一再返工。建議大家交給普爾威為您精心設計，寶證少走很多彎路。


（一）申請材料為A4規格紙打印，中文使用宋體小4號字，英文使用12號字，申請表用鋼筆（水筆）填寫(xiě)或打印。
（二）申請材料內容完整、清楚，無(wú)涂改，申請材料中同一項目的填寫(xiě)一致，無(wú)前后矛盾。
（三）申請材料中的復印件清晰并與原件完全一致。
（四）申請材料中所有外文譯為規范的中文，并有譯文附在相應的外文材料之后。
（五）申請材料一份，每頁(yè)加蓋單位公章或蓋騎縫章。
（六）申請材料根據目錄順序裝訂成冊。

考評項目	考  評  內  容	滿(mǎn)分	及格分	得分	扣     分      標      準	備注
衛生 質(zhì)量管理 （滿(mǎn)分20分）	法定代表人（負責人）或授權負責人對產(chǎn)品質(zhì)量和本規范的實(shí)施負責。	1	0.5		無(wú)書(shū)面文件的扣1分。
	隱形眼鏡護理用品生產(chǎn)企業(yè)應設置衛生質(zhì)量管理部門(mén)，負責對產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程的衛生質(zhì)量管理。	2	2		隱形眼鏡護理用品生產(chǎn)企業(yè)未設置衛生管理部門(mén)扣2分。
	抗抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè)設專(zhuān)（兼）職衛生管理員，負責組織企業(yè)衛生管理制度的實(shí)施。				抗抑菌制劑無(wú)專(zhuān)（兼）職衛生管理員聘用書(shū)面文件的扣2分。
	建立和完善消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的各項標準操作規程和管理制度（書(shū)面材料）。	2	1		無(wú)各項標準操作規程和管理制度書(shū)面文件各扣2分，不完整各扣0.5分。
	生產(chǎn)企業(yè)同一生產(chǎn)線(xiàn)生產(chǎn)相同工藝不同產(chǎn)品時(shí)，應制定生產(chǎn)設備和容器的操作規程、清潔消毒操作規程和清場(chǎng)操作規程。	2	2		生產(chǎn)設備和容器的操作規程、清潔消毒操作規程和清場(chǎng)操作規程缺一項扣1分。
	應如實(shí)記載生產(chǎn)過(guò)程的各項記錄；各項記錄應完整，不得隨意涂改，妥善保存至產(chǎn)品有效期后3個(gè)月。	3	2		各項生產(chǎn)過(guò)程記錄缺一項扣1分，隨意涂改的扣1分，記錄不完整的扣0.5分，未保存至產(chǎn)品有效期后3個(gè)月的扣0.5分。
	應建立與生產(chǎn)能力、產(chǎn)品自檢要求相適應的理化檢驗室和微生物檢驗室。	4	3		無(wú)理化檢驗室和微生物檢驗室各扣2分。
	微生物檢驗室應符合實(shí)驗室設置的有關(guān)要求，并滿(mǎn)足出廠(chǎng)檢驗項目的需要。				微生物檢驗室不符合實(shí)驗室設置的有關(guān)要求，或不能滿(mǎn)足出廠(chǎng)檢驗項目需要的各扣2分。
	對有特殊要求的儀器、儀表，應安放在專(zhuān)門(mén)的儀器室內，其室內溫度、相對濕度、靜電、震動(dòng)等環(huán)境因素應能滿(mǎn)足儀器的特殊要求。				有特殊要求的儀器、儀表存放條件不符合要求的扣1分。
	產(chǎn)品出廠(chǎng)前應按自檢項目和產(chǎn)品企業(yè)標準進(jìn)行衛生質(zhì)量檢驗，合格出廠(chǎng)。	2	1		無(wú)檢驗報告扣2分，檢驗項目缺項的扣1分。	1.抗（抑）菌制劑有效成分含量檢測需用氣相色譜、高效液相色譜等儀器設備的生產(chǎn)企業(yè)，可委托通過(guò)計量認證的檢驗機構進(jìn)行出廠(chǎng)檢驗。
					委托微生物檢驗的，不能提供委托檢驗協(xié)議書(shū)扣2分，無(wú)委托檢驗報告扣2分，檢驗項目缺項的扣1分。	2.首回申辦企業(yè)允許合理缺項，自然得分。
	企業(yè)標準中的衛生指標及其檢驗方法應符合國家有關(guān)衛生標準、技術(shù)規范的要求。	2	2		企業(yè)標準中衛生指標及其檢驗方法不符合國家有關(guān)衛生標準、技術(shù)規范的要求扣2分。	首回申辦企業(yè)允許合理缺項，自然得分。
	潔凈室（區）應進(jìn)行以下項目檢測：溫度、相對濕度、進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數、工作臺表面、裝配與包裝車(chē)間空氣細菌菌落總數、工人手表面細菌菌落總數和致病菌，并有檢驗報告。	2	1		無(wú)檢驗報告扣2分，檢驗項目缺項的扣1分。

審批和發(fā)證 經(jīng)過(guò)審查和現場(chǎng)核查后，如果企業(yè)符合生產(chǎn)消毒劑的所有條件和要求，相關(guān)部門(mén)將頒發(fā)消毒生產(chǎn)許可證。企業(yè)可以憑借此證合法進(jìn)行消毒劑的生產(chǎn)和銷(xiāo)售。 后續監管和更新 獲得消毒生產(chǎn)許可證后，企業(yè)應嚴格遵守相關(guān)的生產(chǎn)規范和質(zhì)量標準，確保生產(chǎn)的消毒劑產(chǎn)品安全、有效。企業(yè)還需要接受相關(guān)部門(mén)的定期監督和檢查。許可證的有效期通常為四年，超過(guò)有效期后需要申請延續。在申請延續時(shí)，企業(yè)需要按照相關(guān)部門(mén)的要求提交必要的材料和接受審查。
注意事項：
1. 企業(yè)在申請過(guò)程中應確保所有申請材料的真實(shí)性和完整性，以避免影響審批進(jìn)度和結果。
2. 企業(yè)應關(guān)注并遵守蕞新的法規和標準要求，以確保生產(chǎn)的消毒劑產(chǎn)品符合國家相關(guān)規定。
3. 在申請過(guò)程中遇到問(wèn)題時(shí)，企業(yè)可以及時(shí)向相關(guān)部門(mén)咨詢(xún)或尋求磚業(yè)的代辦服務(wù)機構的幫助。

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