貴州消字號檢測機構
消字號都有哪些產(chǎn)品要進(jìn)行多上備案？常見(jiàn)的需要備案的消毒產(chǎn)品有消毒劑（片、粉、液體、凝膠等），抗抑菌制劑（片、粉、膏體、液體、顆粒、噴劑、凝膠等），消毒器械（消毒器，空氣消毒機、飲用水消毒機，食飲具消毒機）等等，這些都是日常消毒常見(jiàn)的一些消毒產(chǎn)品，均需要備案成功才允許上市銷(xiāo)售。
消毒產(chǎn)品備案檢測標準及項目分析
消毒產(chǎn)品備案檢測是確保消毒產(chǎn)品安全、有效的重要環(huán)節。在備案過(guò)程中，各類(lèi)消毒產(chǎn)品需要按照相關(guān)標準和規定進(jìn)行檢測。以下是對消毒產(chǎn)品備案檢測標準及項目的詳細分析：
一、檢測標準 消毒產(chǎn)品的備案檢測主要依據相關(guān)衛生標準和規范，如《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628—2018）、《消毒技術(shù)規范》（2002版）等。這些標準規范了消毒產(chǎn)品的衛生質(zhì)量、安全性、有效性等方面的要求，為備案檢測提供了明確的依據。
二、檢測項目 消毒產(chǎn)品備案檢測的項目眾多，比如有效成分含量測定、pH值測定、穩定性試驗、微生物殺滅效果測定、 金屬腐蝕性試驗、毒理學(xué)安全性檢測，根據消毒產(chǎn)品的具體類(lèi)型和用途，還可能涉及其他特定的檢測項目，如連續使用穩定性試驗、模擬現場(chǎng)試驗或現場(chǎng)試驗等。
三、備案檢測流程 在進(jìn)行消毒產(chǎn)品備案檢測時(shí)，需要選擇具備相應資質(zhì)和能力的檢測機構。按照相關(guān)標準和規定提交檢測樣品，并填寫(xiě)相關(guān)申請表格。檢測機構將對樣品進(jìn)行檢測，并出具檢測報告。蕞后，根據檢測報告的結果，進(jìn)行備案申請。
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檢驗項目
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產(chǎn)品分類(lèi)
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抗菌制劑
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抑菌制劑
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有效成分含量測定 a
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+
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+
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穩定性試驗
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+
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+
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pH 值測定 b
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+
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+
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鉛、砷、汞的測定
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+
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+
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細菌菌落總數檢測試驗
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+
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+
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大腸菌群檢測試驗
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+
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+
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微生物指標測定
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真菌菌落總數檢測試驗
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+
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+
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致病性化膿菌檢測試驗 c
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+
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+
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大腸桿菌殺滅試驗
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+
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金黃色葡萄球菌殺滅試驗
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+
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微生物殺滅試驗
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白色念珠菌殺滅試驗 d
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+
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其他微生物殺滅試驗 e
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±
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大腸桿菌抑菌試驗
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+
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金黃色葡萄球菌抑菌試驗
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+
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微生物抑制試驗
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白色念珠菌抑菌試驗 f
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+
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其他微生物抑菌試驗 g
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±
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毒理試驗 h
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+
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+
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注：“+”為必須做項目；空格為不做項目
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a 限于單純化學(xué)成分。
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b 膏劑、霜劑、油劑不做該項試驗。
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c 致病性化膿菌是指銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌。
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d 標簽說(shuō)明書(shū)標注對真菌有殺滅作用或用于外陰部的，應進(jìn)行該項試驗。 e 標簽說(shuō)明書(shū)標注對某一特定微生物有殺滅作用的，應進(jìn)行該項試驗。
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f 標簽說(shuō)明書(shū)標注對真菌有抑制作用或用于外陰部的，應進(jìn)行該項試驗。 g 標簽說(shuō)明書(shū)標注對某一特定微生物有抑制作用的，應進(jìn)行該項試驗。
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h 標簽說(shuō)明書(shū)標注用于皮膚的抗（抑）菌制劑應進(jìn)行多次完整皮膚刺激試驗；標注使用后及時(shí)清洗的應進(jìn)行暴露時(shí) 間2小時(shí)的急性一次完整皮膚刺激試驗；標注用于黏膜的應進(jìn)行眼刺激試驗；標注用于陰道黏膜的應進(jìn)行陰道黏 膜刺激試驗。
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消毒產(chǎn)品備案檢測標準及項目分析
消毒產(chǎn)品備案檢測是確保消毒產(chǎn)品安全、有效的重要環(huán)節。在備案過(guò)程中，各類(lèi)消毒產(chǎn)品需要按照相關(guān)標準和規定進(jìn)行檢測。以下是對消毒產(chǎn)品備案檢測標準及項目的詳細分析：
一、檢測標準 消毒產(chǎn)品的備案檢測主要依據相關(guān)衛生標準和規范，如《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628—2018）、《消毒技術(shù)規范》（2002版）等。這些標準規范了消毒產(chǎn)品的衛生質(zhì)量、安全性、有效性等方面的要求，為備案檢測提供了明確的依據。
二、檢測項目 消毒產(chǎn)品備案檢測的項目眾多，比如有效成分含量測定、pH值測定、穩定性試驗、微生物殺滅效果測定、 金屬腐蝕性試驗、毒理學(xué)安全性檢測，根據消毒產(chǎn)品的具體類(lèi)型和用途，還可能涉及其他特定的檢測項目，如連續使用穩定性試驗、模擬現場(chǎng)試驗或現場(chǎng)試驗等。
三、備案檢測流程 在進(jìn)行消毒產(chǎn)品備案檢測時(shí)，需要選擇具備相應資質(zhì)和能力的檢測機構。按照相關(guān)標準和規定提交檢測樣品，并填寫(xiě)相關(guān)申請表格。檢測機構將對樣品進(jìn)行檢測，并出具檢測報告。蕞后，根據檢測報告的結果，進(jìn)行備案申請。
消毒產(chǎn)品備案必須要有自己的生產(chǎn)工廠(chǎng)嗎？大可不必，有消毒生產(chǎn)許可證的企業(yè)，是有條件和能力加工生產(chǎn)，產(chǎn)品的備案原則上是由責任單位來(lái)進(jìn)行備案的，委托方找到代加工廠(chǎng)進(jìn)行委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，實(shí)際上可由責任單位來(lái)備案，生產(chǎn)企業(yè)只需要提供代加工協(xié)議和消毒生產(chǎn)許可證即可。
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