很抱歉，截至我后的知識更新（2022年1月），我無(wú)法提供有關(guān)俄羅斯醫療器械注冊的新變化和更新的信息。醫療器械法規和注冊要求可能會(huì )隨時(shí)間而變化，建議查閱俄羅斯聯(lián)邦衛生部或其他相關(guān)官方機構的新公告、法規和指南，以獲取新的信息。

通常來(lái)說(shuō)，醫療器械注冊的變化可能涉及到注冊流程、文件要求、技術(shù)規范等方面的更新。可以通過(guò)聯(lián)系俄羅斯的醫療器械監管機構或咨詢(xún)法律、醫療器械注冊方面的咨詢(xún)公司，以確保獲得準確和新的信息。

請記住，了解和遵守當地醫療器械注冊法規對于在特定市場(chǎng)銷(xiāo)售產(chǎn)品是至關(guān)重要的，因為這有助于確保的產(chǎn)品符合法規要求，提高市場(chǎng)準入的成功率。