截止我截至知識更新的時間（2022年1月），泰國的醫(yī)療器械注冊和招標規(guī)定可能已經發(fā)生了變化。醫(yī)療器械注冊和招標通常由泰國食品和藥品管理局（Thai Food and Drug Administration，簡稱FDA）或相關的監(jiān)管機構負責。由于法規(guī)可能會不斷變化，建議你直接向泰國FDA或相關機構查詢新的醫(yī)療器械注冊和招標規(guī)定。

一般而言，醫(yī)療器械注冊的過程通常包括提交相關文件、進行技術評估和安全性評估等步驟。招標規(guī)定則涉及到公共采購的程序、標準和條件等方面的規(guī)定。

你可以通過以下步驟獲取新的信息：

1. 泰國FDA網站： 泰國FDA的網站可能提供有關醫(yī)療器械注冊和招標的新信息。你可以查閱相關文件、指南和法規(guī)。

2. 聯系泰國FDA： 直接聯系泰國FDA或其他負責醫(yī)療器械注冊和招標的機構，向他們咨詢新的法規(guī)和程序。

3. 顧問： 考慮咨詢的醫(yī)療器械注冊顧問或律師，他們可能能夠提供有關注冊和招標程序的詳細信息。