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新產(chǎn)品的醫療器械,如何確定分類(lèi)

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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-22 01:45
最后更新: 2023-11-22 01:45
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新產(chǎn)品的醫療器械分類(lèi)主要依據器械的用途、使用場(chǎng)所、結構特點(diǎn)、工作原理、使用風(fēng)險等因素進(jìn)行劃分。具體如下:

按照功能特點(diǎn)分類(lèi):如手術(shù)器械、診斷設備、治療器械、監測儀器、醫用電器等。

按照使用場(chǎng)所分類(lèi):如臨床醫療器械、實(shí)驗室器械、野外急救器械等。

按照使用風(fēng)險分類(lèi):如高風(fēng)險器械、中風(fēng)險器械、低風(fēng)險器械等。

對于中國,醫療器械主要根據以下四個(gè)級別進(jìn)行分類(lèi):

Ⅰ類(lèi)醫療器械:不需要經(jīng)過(guò)注冊審核,但需要符合國家強制性標準。

Ⅱ類(lèi)醫療器械:需要經(jīng)過(guò)注冊審核,具備中低風(fēng)險,如一般注射器、血壓計、血糖儀等。

Ⅲ類(lèi)醫療器械:需要經(jīng)過(guò)注冊審核,具備中高風(fēng)險,如人工心臟瓣膜、CT機、核磁共振儀等。

Ⅳ類(lèi)醫療器械:需要經(jīng)過(guò)注冊審核,具備高風(fēng)險,如人工心臟、人工肝、免疫抑制器等。

以上信息僅供參考,具體如何分類(lèi)可能因不同的分類(lèi)原則和標準而有所差異。如您需要更準確的信息,建議咨詢(xún)相關(guān)領(lǐng)域的專(zhuān)家或參考相關(guān)的法規和規范。湖南做圖2.jpg


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