洗發(fā)水VCRP注冊|VCRP注冊計劃，如果案及承銷(xiāo)商、貨主、進(jìn)口商或一代表答復了"扣押和聽(tīng)證通知書(shū)"，當進(jìn)口商提供證據表明產(chǎn)品"符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請書(shū)時(shí)，FDA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽(tīng)證會(huì )。 

器械類(lèi)FDA注冊流程和食品飼料類(lèi)FDA注冊流程總體步驟基本相同，區別如下:1.食品飼料類(lèi)為企業(yè)注冊，化妝品分企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊?xún)刹糠帧?.化妝品產(chǎn)品注冊需要提供產(chǎn)品的詳細配方信息供美國FDA工作人員審核，這是一個(gè)需要和美國FDA人員反復溝通的過(guò)程。3.化妝品種類(lèi)繁多，配方多樣，完成注冊周期因產(chǎn)品而異，通常在一個(gè)月左右可完成注冊。 

現行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷(xiāo)商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷(xiāo)商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案，包括制造地點(diǎn)、成分、標簽等，并且每年更新一次。現有化妝品產(chǎn)品必須在新規頒布后一年內向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。

已扣押的進(jìn)口貨必須在FDA或美國海關(guān)的監督下修整，回輸或銷(xiāo)毀，聽(tīng)證會(huì )是進(jìn)口商為進(jìn)口物品進(jìn)行辯護或提供證據能夠使貨物經(jīng)過(guò)修整后適合于入境的機會(huì )。

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