美國VCRP注冊產(chǎn)品清單指南，企業(yè)注冊：A、在美國銷(xiāo)售的化妝品的生產(chǎn)商/加必須向FDA注冊。B、若一個(gè)生產(chǎn)商/加既生產(chǎn)、“普通化妝品”，又生產(chǎn)“OTC化妝品”，那么此工廠(chǎng)需要做化妝品和藥品的企業(yè)注冊。若同一產(chǎn)品既符合化妝品又符合藥品定義，則需按更高監管規范要求做藥品注冊。C、 一個(gè)合約生產(chǎn)商，無(wú)論它為多少品牌代工，都只需進(jìn)行一次注冊。

化妝品FDA注冊更新：1. 工廠(chǎng)注冊更新：① 修改，任何信息變更后的60天內需要提交更新。② 年度更新，每?jì)赡晏峤荒甓雀隆?. 產(chǎn)品列名更新：① 年度更新，每年提交年度更新。

 

化妝品被拒絕進(jìn)入美國的原因有哪些？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規，則可能會(huì )被拒絕進(jìn)入美國。以下只是一些最常見(jiàn)的原因：

·危險成分：導致產(chǎn)品不安全的成分或污染物。

·顏色添加劑違規：所有顏色添加劑的預期用途必須獲得 FDA 批準;有些必須在 FDA 自己的實(shí)驗室獲得批量認證后才能使用。濫用顏色添加劑會(huì )使產(chǎn)品摻假。

·禁用和限制成分：違反這些物質(zhì)的使用限制會(huì )導致化妝品摻假。

·微生物污染：化妝品不需要無(wú)菌，但微生物污染可能會(huì )危害健康，從而使產(chǎn)品摻假。

·標簽違規：例如成分聲明存在缺陷，或未包含所有必需的英語(yǔ)(或波多黎各西班牙語(yǔ))標簽信息。

請記住，這些只是一些常見(jiàn)的違規行為。任何違反適用的美國法律和相關(guān)法規的行為都可能導致化妝品被扣留。

MoCRA法規更新的內容：1. FDA將在未來(lái)幾周內提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息。2. FDA強烈鼓勵使用電子提交，以促進(jìn)機構的數據提交和管理的效率和及時(shí)性。3. 行業(yè)可以通過(guò)審查FDA提供的文件，并主動(dòng)收集完成其設施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息，繼續為注冊和清單做好準備。

深圳中琪檢驗機構優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類(lèi)玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類(lèi)材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。