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一類(lèi)
美國一類(lèi)醫療器械出口阿聯(lián)酋是否必須通過(guò)MOHAP認證?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
美國的一類(lèi)醫療器械出口到阿聯(lián)酋通常需要獲
2023-11-28 04:16
英國UKCA一類(lèi)醫療器械認證有效期限是多久?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
英國的UKCA(UnitedKingdo
2023-11-28 04:16
馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械遺傳毒性測試需要達到什么樣的標準?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
馬來(lái)西亞醫療器械局(MedicalDev
2023-11-28 04:16
澳洲TGA一類(lèi)醫療器械認證有效期限是多久?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
澳大利亞藥物和醫療器械管理局(TGA)一
2023-11-28 04:16
馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械流程中有哪些關(guān)鍵步驟?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
在馬來(lái)西亞一類(lèi)醫療器械認證通常需要完成一
2023-11-28 04:16
申請阿聯(lián)酋MOHAP一類(lèi)醫療器械認證的審核周期通常是多久?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
阿聯(lián)酋MOHAP(UnitedArabE
2023-11-28 04:14
個(gè)人申請阿聯(lián)酋MOHAP一類(lèi)醫療器械認證步驟是什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
個(gè)人申請阿聯(lián)酋MOHAP(UnitedA
2023-11-28 04:11
泰國TFDA一類(lèi)醫療器械認證是否適用于其他產(chǎn)品出口?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
泰國TFDA的一類(lèi)醫療器械認證主要適用于
2023-11-28 04:11
申請馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械需要遵守哪些規定和要求?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
馬來(lái)西亞的醫療器械法規和規定由馬來(lái)西亞醫
2023-11-28 04:11
個(gè)人申請英國UKCA一類(lèi)醫療器械認證步驟是什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
個(gè)人申請英國UKCA(UnitedKin
2023-11-28 04:11
馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械認證對英國出口有哪些優(yōu)勢?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
獲得馬來(lái)西亞MDA(MedicalDev
2023-11-28 04:11
馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械認證對美國出口有哪些優(yōu)勢?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
馬來(lái)西亞MDA(MedicalDevic
2023-11-28 04:11
英國一類(lèi)醫療器械出口阿聯(lián)酋是否必須通過(guò)MOHAP認證?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
英國一類(lèi)醫療器械出口到阿聯(lián)酋通常需要獲得
2023-11-28 04:11
辦理日本PMDA一類(lèi)醫療器械注冊的周期是否有延期可能?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
辦理日本PMDA一類(lèi)醫療器械注冊的時(shí)間周
2023-11-28 04:11
企業(yè)申請澳洲TGA一類(lèi)醫療器械認證步驟有什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
申請澳洲TGA以下是一般情況下申請一類(lèi)醫
2023-11-28 04:10
澳洲一類(lèi)醫療器械出口阿聯(lián)酋是否必須通過(guò)MOHAP認證?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
澳大利亞一類(lèi)醫療器械出口到阿聯(lián)酋通常需要
2023-11-28 04:10
如何辦理日本PMDA一類(lèi)醫療器械許可證備案?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
以下是辦理日本PMDA一類(lèi)醫療器械許可證
2023-11-28 04:10
個(gè)人申請澳洲TGA一類(lèi)醫療器械認證步驟有什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
個(gè)人申請澳大利亞TGA(Therapeu
2023-11-28 04:10
馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械認證的有效期和延續方式是什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
馬來(lái)西亞MDA(MedicalDevic
2023-11-28 04:09
申請馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械認證的審核周期通常是多久?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械認證的審核周期
2023-11-28 04:09
阿聯(lián)酋MOHAP一類(lèi)醫療器械認證的花費如何預算?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
阿聯(lián)酋MOHAP(UnitedArabE
2023-11-28 04:06
阿聯(lián)酋一類(lèi)醫療器械出口英國是否必須通過(guò)UKCA認證?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
根據信息 出口到英國的一類(lèi)醫療器械通常需
2023-11-28 04:06
阿聯(lián)酋MOHAP一類(lèi)醫療器械認證有效期限是多久?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
阿聯(lián)酋MOHAP(UnitedArabE
2023-11-28 04:06
泰國TFDA一類(lèi)醫療器械流程中有哪些關(guān)鍵步驟?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
泰國TFDA一類(lèi)醫療器械認證通常包括以下
2023-11-28 04:06
泰國TFDA一類(lèi)醫療器械認證的花費如何預算?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
以下是一些可能影響花費的因素 以及一般來(lái)
2023-11-28 04:06
阿聯(lián)酋MOHAP一類(lèi)醫療器械流程中有哪些關(guān)鍵步驟?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
阿聯(lián)酋MOHAP(UnitedArabE
2023-11-28 04:06
馬來(lái)西亞MDA注冊對一類(lèi)醫療器械的安全性要求是怎樣的?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
馬來(lái)西亞MDA對一類(lèi)醫療器械的安全性要求
2023-11-28 04:06
企業(yè)申請阿聯(lián)酋MOHAP一類(lèi)醫療器械認證步驟是什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
企業(yè)申請阿聯(lián)酋MOHAP(UnitedA
2023-11-28 04:06
阿聯(lián)酋MOHAP注冊對一類(lèi)醫療器械的安全性要求是怎樣的?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
阿聯(lián)酋MOHAP(UnitedArabE
2023-11-28 04:06
一類(lèi)醫療器械注冊為什么那么簡(jiǎn)單
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
一類(lèi)醫療器械的注冊相對較為簡(jiǎn)單 主要是因
2023-11-28 04:06
阿聯(lián)酋MOHAP一類(lèi)醫療器械認證是否適用于其他產(chǎn)品出口?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
阿聯(lián)酋MOHAP(UnitedArabE
2023-11-28 04:06
阿聯(lián)酋MOHAP一類(lèi)醫療器械認證對英國出口有哪些優(yōu)勢?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
獲得阿聯(lián)酋MOHAP(UnitedAra
2023-11-28 04:06
個(gè)人申請馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械認證步驟是什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
以下是一般情況下申請一類(lèi)醫療器械認證的基
2023-11-28 04:06
馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械認證適用于哪些產(chǎn)品出口?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
馬來(lái)西亞一類(lèi)醫療器械認證適用于較低風(fēng)險的
2023-11-28 04:06
阿聯(lián)酋MOHAP一類(lèi)醫療器械認證的有效期和延續方式是什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
阿聯(lián)酋MOHAP(UnitedArabE
2023-11-28 04:06
馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械認證有效期限是多久?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
根據我掌握的信息 馬來(lái)西亞的醫療器械認證
2023-11-28 04:06
泰國TFDA一類(lèi)醫療器械認證的有效期和延續方式是什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
泰國TFDA一類(lèi)醫療器械認證的有效期通常
2023-11-28 04:06
泰國TFDA一類(lèi)醫療器械認證對英國出口有哪些優(yōu)勢?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
泰國TFDA的一類(lèi)醫療器械認證通常主要適
2023-11-28 04:06
泰國TFDA一類(lèi)醫療器械認證對美國出口有哪些優(yōu)勢?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
泰國TFDA一類(lèi)醫療器械認證通常主要適用
2023-11-28 04:06
如何辦理阿聯(lián)酋MOHAP一類(lèi)醫療器械許可證備案?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
辦理阿聯(lián)酋MOHAP以下是一般的步驟 1
2023-11-28 04:06
阿聯(lián)酋一類(lèi)醫療器械出口美國是否必須通過(guò)FDA認證?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
如果將一類(lèi)醫療器械從阿聯(lián)酋出口到美國 通
2023-11-28 04:06
企業(yè)申請馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械認證步驟是什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
企業(yè)申請馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械認證需
2023-11-28 04:06
一類(lèi)醫療CE認證DOC符合性聲明怎么做
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
認為1類(lèi)設備不符合CE認證的情況包括 ?
2023-11-28 02:06
醫用護膝,護腕申請CE認證MDR一類(lèi)注冊辦理周期多久
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
醫療器械CE指令 MDD 93/42/e
2023-11-28 02:06
韓國MFDS認證醫療一類(lèi)器械注冊流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
要優(yōu)化醫療器械設計以更快獲得韓國MFDS
2023-11-27 04:26
泰國醫療器械一類(lèi)注冊流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
在泰國 醫療器械注冊是指通過(guò)泰國食品和藥
2023-11-27 04:26
巴西ANVISA醫療一類(lèi)注冊流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
任命一名巴西注冊持有人在巴西境內沒(méi)有實(shí)體
2023-11-27 04:26
泰國醫療一類(lèi)器械注冊怎么辦理
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理泰國醫療器械注冊的時(shí)間可以因多種因素
2023-11-27 04:25
一類(lèi)醫療器械韓國MFDS注冊指南
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械是韓國MFDS(韓國食品藥品
2023-11-27 04:25
醫療一類(lèi)器械UKCA認證英代怎么辦理
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械的UKCA認證是適用于在英國市場(chǎng)
2023-11-27 04:21
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