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一類(lèi)
一類(lèi)醫療器械做泰國TFDA認證流程和資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
泰國FDA認證申請的資料需要符合一系列具
2023-11-26 04:49
一類(lèi)醫療器械申請加拿大MDL認證對企業(yè)有什么要求
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
加拿大MDL(Medical Devic
2023-11-26 04:46
申請菲律賓PFDA一類(lèi)醫療器械認證步驟是什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
在菲律賓 申請一類(lèi)醫療器械的PFDA(P
2023-11-26 04:46
如何快速辦理一類(lèi)醫療器械的CE認證
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械CE認證的辦理時(shí)間在很大程度上取
2023-11-26 04:46
第一類(lèi)增值電信ISP許可證
企航無(wú)憂(yōu)(北京)科技有限公司
今天和大家分享的是ISP許可證 ISP許
2023-11-26 04:44
一類(lèi)醫療器械做新加坡HSA注冊流程和周期
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械在新加坡的注冊時(shí)間周期因多種因素
2023-11-26 04:41
醫療一類(lèi)FDA注冊怎么申請
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
什么是FDA FDA由美國國會(huì )即聯(lián)邦授
2023-11-26 04:36
一類(lèi)醫療器械辦理CE認證需要多長(cháng)時(shí)間
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械CE認證的流程是一個(gè)相對復雜的過(guò)
2023-11-26 04:36
醫療一類(lèi)FDA注冊如何申請辦理
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
醫療器械FDA注冊/FDA認證內容:FD
2023-11-26 04:36
一類(lèi)醫療器械加拿大MDL認證申請流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
申請一類(lèi)醫療器械加拿大MDL(Medic
2023-11-26 04:36
一類(lèi)醫療器械申請新加坡HSA注冊成本和所需資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械在新加坡的注冊費用會(huì )因多種因素而
2023-11-26 04:36
一類(lèi)醫療器械辦理加拿大MDL認證需滿(mǎn)足什么條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理一類(lèi)醫療器械加拿大MDL(Medic
2023-11-26 04:34
美國醫療一類(lèi)FDA注冊如何做
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
尊敬的客戶(hù) 美國醫療一類(lèi)FDA(美國食品
2023-11-26 04:34
醫療一類(lèi)FDA注冊辦理要什么資料
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
FDA在此時(shí)發(fā)布這樣一則通告可謂是強提醒
2023-11-26 04:31
美國醫療一類(lèi)FDA注冊如何申請
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
尊敬的客戶(hù) 歡迎您來(lái)到萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
2023-11-26 04:30
如何辦理醫療一類(lèi)FDA注冊
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
FDA注冊處理流程1)申請方填寫(xiě)FDA注
2023-11-26 04:29
律賓PFDA申請一類(lèi)醫療器械注冊過(guò)程中需要注意哪些?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
在申請一類(lèi)醫療器械注冊到菲律賓食品和藥品
2023-11-26 04:26
醫療一類(lèi)FDA注冊辦理多少錢(qián)
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
1 FDA檢測 常做分為如下幾種 一 F
¥
1000.00
/件
2023-11-26 04:26
瑞士一類(lèi)醫療器械注冊備案申請流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
01瑞士進(jìn)口一類(lèi)醫療器械定義瑞士進(jìn)口一類(lèi)
2023-11-26 04:26
美國醫療一類(lèi)FDA注冊辦理申請資料
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心為廣大醫療器械企業(yè)提供
2023-11-26 04:26
EDI許可證是屬于第一類(lèi)還是第二類(lèi)
企航無(wú)憂(yōu)(北京)科技有限公司
EDI許可證是屬于第一類(lèi)還是第二類(lèi)EDI
2023-11-26 04:16
增值電信一類(lèi)二類(lèi)有什么區別
企航無(wú)憂(yōu)(北京)科技有限公司
主要分為兩大模塊第一類(lèi)增值電信業(yè)務(wù)具體劃
2023-11-26 04:11
一類(lèi)醫療器械FDA注冊美國授權代表注冊辦理流程周期
國瑞中安集團-全球法規注冊
作為國瑞中安集團的全球法規注冊部門(mén) 我們
2023-11-26 02:51
一類(lèi)手術(shù)器械申請CE認證MDR技術(shù)文件辦理條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
在歐盟國家銷(xiāo)售市場(chǎng)“CE”標示屬強制認證
2023-11-26 02:16
一類(lèi)手術(shù)器械申請澳大利亞TGA注冊辦理申請條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
四 澳大利亞呼吸防護口罩法規及標準 1
2023-11-26 02:16
醫療一類(lèi)產(chǎn)品辦理CE認證MDR有效期查詢(xún)
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
醫療器械CE指令 MDD 93/42/e
2023-11-26 02:14
手術(shù)剪刀,鉗子怎么辦理一類(lèi)醫療CE認證MDR歐代協(xié)議
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
醫療機械命令進(jìn)到歐盟國家市場(chǎng)醫療機械都必
2023-11-26 02:14
一類(lèi)醫療器械CE認證MDR歐代協(xié)議申請流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
什么是歐盟授權代表?歐盟授權代表(簡(jiǎn)稱(chēng)歐
2023-11-26 02:11
醫用鑷子,剪刀申請CE認證MDR一類(lèi)注冊辦理流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
歐代簡(jiǎn)稱(chēng)歐盟授權代表 European
2023-11-26 02:11
一類(lèi)醫療器械CE認證MDR技術(shù)文件辦理條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
5)企業(yè)編寫(xiě)申請認證產(chǎn)品的技術(shù)文件檔案(
2023-11-26 02:11
一類(lèi)手術(shù)器械辦理英國MHRA注冊UKCA認證多少費用
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
2020年9月1日 英國正式宣布 英國已
¥
28000.00
/件
2023-11-26 02:11
醫用剪刀,鑷子如何申請歐盟CE認證MDR一類(lèi)注冊
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
CE認證流程:1 認證范圍防護樣品準備
2023-11-26 02:11
歐盟醫療一類(lèi)CE認證MDR注冊有效期查詢(xún)
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
暢順根據CE認證的籌備工作1 搜集與驗證
2023-11-26 02:11
一類(lèi)醫療CE認證申請辦理流程周期
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
申請一類(lèi)醫療器械CE認證的時(shí)間周期可以因
2023-11-26 02:10
歐盟一類(lèi)醫療CE認證MDR注冊申請材料
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
醫療器械指令 93/42/ EEC要求
2023-11-26 02:10
一類(lèi)醫療產(chǎn)品做歐盟ce認證有什么要求
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
導言 歐盟CE認證是進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的關(guān)鍵認
2023-11-25 07:31
醫用重組膠原蛋白修復敷料屬于哪一類(lèi)醫療器械管理?
全球法規注冊CRO-國瑞IVDEAR
醫用重組膠原蛋白修復敷料屬于醫療器械管理
2023-11-25 07:21
一類(lèi)醫療產(chǎn)品做ce認證需要多少錢(qián)
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
CE認證需要多少錢(qián) 是一個(gè)比較復雜報價(jià)
¥
25000.00
/件
2023-11-25 07:19
一類(lèi)醫療產(chǎn)品申請ce認證需要多長(cháng)時(shí)間
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
在歐洲市場(chǎng) CE安全標準是確保電子產(chǎn)品符
2023-11-25 07:09
申請砭貼一類(lèi)醫療器械備案表流程及所需要的資料
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
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2023-11-25 07:04
穴位壓力刺激帖一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案如何辦理流程條件
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
穴位壓力刺激帖一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案如何辦
2023-11-25 07:01
關(guān)于一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案有哪些規定--鄭州代辦
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
關(guān)于一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案有哪些規定 鄭
2023-11-25 06:51
一類(lèi)醫療產(chǎn)品CE證書(shū)有效期是幾年
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
引言和背景介紹在歐洲市場(chǎng) CE標志是電子
2023-11-25 06:06
醫療一類(lèi)產(chǎn)品做MDR歐代注冊需要提供哪些資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
2023年3月20日歐盟發(fā)布EU 202
2023-11-25 05:51
醫用冷敷凝膠生產(chǎn)辦理一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案流程
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
醫用冷敷凝膠生產(chǎn)辦理一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案
2023-11-25 05:36
一類(lèi)醫療產(chǎn)品做歐盟ce認證需要準備什么資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
歐盟CE認證涵蓋了許多不同領(lǐng)域的產(chǎn)品 其
2023-11-25 05:29
一類(lèi)醫療器械ce認證收費標準介紹
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
CE認證的費用標準是根據多個(gè)因素而變化的
¥
25000.00
/件
2023-11-25 05:21
醫療一類(lèi)器械英國UKCA認證怎么辦理
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
英國UKCA認證的價(jià)格取決于產(chǎn)品所屬的指
2023-11-25 05:21
一類(lèi)醫療產(chǎn)品辦理CE認證流程和資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
在全球化和貿易自由化的 歐洲市場(chǎng)是全球大
2023-11-25 05:16
一類(lèi)醫療器械CE注冊要求及申請步驟
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
CE認證主要的要求包括 1 符合技術(shù)要
2023-11-25 05:16
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