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ISO13485認證的意義是什么?材料需要哪些?

ISO: 授權代表
可加急: 簡(jiǎn)化提交流程
國內外: 順利注冊
單價(jià): 20000.00元/件
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 直轄市 上海
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-13 21:46
最后更新: 2023-12-13 21:46
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   ISO13485認證的意義是什么?材料需要哪些?


  ISO13485認證是醫療器械行業(yè)中的重要認證標準,對企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立和運營(yíng)起著(zhù)關(guān)鍵作用。上海角宿咨詢(xún)管理有限公司將在本文為您解析ISO 13485認證的意義和需要的材料。


  一、認證意義

  1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規避法律風(fēng)險,增加企業(yè)的影響力;


  2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益;


  3、有利于消除貿易壁壘,取得進(jìn)入國際市場(chǎng)的通行證;


  4、有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率;


  5、通過(guò)有效的風(fēng)險管理,有效降低產(chǎn)品出現質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險。



  二、認證材料

  1.申請方授權代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認證申請書(shū)、質(zhì)量體系認證申請書(shū);


  2.申請單位質(zhì)量手冊,必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件;


  3.申請認證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標準;


  4.申請方聲明執行的標準;


  5.醫療器械產(chǎn)品注冊證(復印件);


  6.產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程情況產(chǎn)品生產(chǎn)流程及特殊過(guò)程、關(guān)鍵過(guò)程說(shuō)明;


  7.近三年產(chǎn)品銷(xiāo)售情況及用戶(hù)反饋信息;


  8.主要外購、外協(xié)件清單;


  9.其他材料,如企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡(jiǎn)介、產(chǎn)品宣傳材料等;為其提供過(guò)認證咨詢(xún)的組織和人員的信息。

 

    上海角宿咨詢(xún)管理有限公司是一家專(zhuān)注于醫療器械認證申請的咨詢(xún)公司,我們擁有專(zhuān)業(yè)的服務(wù)團隊和扎實(shí)的技術(shù)功底,如果您有任何醫療器械認證申請方面的疑問(wèn),您可以隨時(shí)聯(lián)系我們,我們將竭誠為您服務(wù)。








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