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美國fda代理

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 直轄市 上海
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-20 00:35
最后更新: 2023-12-20 00:35
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美國fda代理

2019年4月11日,美國食品藥品監督管理局(FDA)發(fā)布了一項終規則,旨在幫助確保OTC洗手液的安全性和有效性。該規則規定,某些活性成分不得用于OTC洗手液(OTC洗手液被正式稱(chēng)為供消費者使用的外用涂擦免洗型產(chǎn)品,預期在沒(méi)有水的情況下使用,是根據美國FDA的OTC藥品審查批準上市的)。該終規則還力求確保FDA對供消費者使用的涂擦免洗型產(chǎn)品的活性成分的安全性和有效性評估和決定是一致的、的,并適當反映當前的科學(xué)知識和不斷增加的使用方式。

美國FDA藥品評價(jià)與研究中心(CDER)主任Janet Woodcock表示,“該終規則的發(fā)布旨在幫助消費者相信,在無(wú)法用水用肥皂洗手的情況下,他們使用的OTC洗手液是安全有效的。通過(guò)該終規則,我們終確定了FDA先前的決定,即28種活性成分(包括三氯生和芐索氯銨)不得在美國FDA的OTC藥品審查中用于供消費者使用的涂擦免洗型產(chǎn)品。我們重申,我們需要更多關(guān)于其他三種活性成分(包括乙醇,洗手液中常用的成分)的數據,以幫助FDA確保這些產(chǎn)品對于消費者的日常使用是安全有效的。我們相信業(yè)界在提供數據方面已經(jīng)取得了良好進(jìn)展,我們將繼續向公眾提供收集這些數據的進(jìn)展。”


Fda注冊咨詢(xún)服務(wù)RASOO為產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)鋪平道路

II類(lèi)器械和不豁免510K認證費用:,申請美國制造商管制費:4624美金,510K報告審核費10566美金,代理人510K7-12萬(wàn)元人民幣不等(3類(lèi)的費用不做詳細介紹了一般都是幾十萬(wàn)上百萬(wàn)的),FDA認證的收費標準,也就是說(shuō)做一FDA認證需要多少錢(qián),可以根據上面說(shuō)的去大致的評估一下,這個(gè)是年度的收費標準哦,因為每年的費用都不同


FDA認證的作用
FDA在美國乃至世界上都有深刻的影響,有“美國人健康守護神”之稱(chēng);申報的產(chǎn)品需要經(jīng)過(guò)對使用產(chǎn)品后143個(gè)關(guān)鍵檢測點(diǎn)位作監測,對2-3萬(wàn)人持續3-7年的監測,全部都合格通過(guò)的產(chǎn)品,才予以核發(fā)FDA認證;FDA認證被世界衛生組織認定為比較高食品安全標準,是廠(chǎng)商追求的比較高榮譽(yù)和保證。

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2.右邊是利用企業(yè)的FDA注冊號來(lái)查詢(xún)注冊企業(yè)信息,比如:Registration or FEINumber這一欄,需要輸入企業(yè)的注冊號即可查詢(xún)

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RASOO也是在國內一家只專(zhuān)注于美國FDA器械法規符合性服務(wù)和器械美國代理人服務(wù)的美國本土的服務(wù)商,我們并不開(kāi)展FDA食品/藥品/化妝品等和其他的產(chǎn)品認證等技術(shù)支持服務(wù),這也保證了我們有充分的時(shí)間和精力專(zhuān)注于FDA器械法規和為客人提供專(zhuān)業(yè)服務(wù)和建議。


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FDA認證流程:
1.提交申請表,樣品及相關(guān)資料。
2.測試,出具報告,。
3.遞交至 FDA審核,。
4.審核通過(guò)發(fā)號,發(fā)證。。

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化妝品FDA注冊要求:

1、化妝品成分及其含量評審,

2、修改化妝品標簽使其符合FDA的標簽評審,

3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊,

4、化妝品成分注冊,

  鐳朔FDA認證400熱線(xiàn):(周一到周日 08:00-18:00)
  RASOO Technical Services Co., Ltd.
  Contact(聯(lián)系人) :Jacky 蘇經(jīng)理
  (Tencent):2330114595
  Skype():rasoocorp
  MSN(微軟即時(shí)通訊服務(wù)):rasoocorp@hotmail.com
  Mobile(Whatsapp) : +86
Wechat():rasoogroup
  E-mail(電子郵件):sdb@rasoogroup.com

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美國代理人職責

美國代理人作為FDA和國外工廠(chǎng)之間的交流紐帶,負責緊急情況和日常事務(wù)交流。當發(fā)生緊急情況時(shí),FDA會(huì )聯(lián)系美國代理人,除非注冊時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠(chǎng),FDA將視美國代理人的陳述為國外工廠(chǎng)的陳述,并且將會(huì )認為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠(chǎng)提供了信息或文件。



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